Ve farmaceutickém průmyslu je klíčové zajistit během výrobního procesu čistotu tekutin bez znečištění (jako jsou farmaceutické suroviny, rozpouštědla, čisticí tekutiny atd.). Z tohoto důvodu se ventil speciálně navržený pro vysoce čistá prostředí – farmaceutický membránový ventil, stal nepostradatelnou klíčovou součástí různých farmaceutických systémů. Má nejen dobrý těsnicí výkon, ale také může účinně zabránit kontaminaci médií. Je široce používán v různých farmaceutických výrobních linkách, jako jsou injekce, perorální tekutiny a biologické produkty.
Ventil je obvykle vyroben z nerezové oceli (jako je 316L), potravinářských materiálů EPDM nebo PTFE a vyhovuje mnoha mezinárodním standardům farmaceutického průmyslu, jako jsou GMP, FDA, ASME BPE atd., a je vhodný pro drsné pracovní podmínky, jako je vysokoteplotní sterilizace a čisticí procesy CIP/SIP.
Hlavní výhody membránových ventilů
Žádný design mrtvého úhlu, snadno se čistí
Vnitřní dutina těla ventilu je hladká a nemá žádný zbytkový prostor, což je vhodné pro časté čištění a sterilizaci, splňující přísné požadavky farmaceutického procesu na úroveň hygieny.
Nulové riziko kontaminace
Membrána zcela izoluje hnací mechanismus od média, čímž zabraňuje kontaktu kovových částí s drogami a zabraňuje křížové kontaminaci.
Silná odolnost proti korozi
Materiály jsou vyrobeny z vysoce korozivzdorné nerezové oceli a speciální pryže, vhodné pro různé kyselé a alkalické roztoky a organická rozpouštědla.
Vynikající těsnicí výkon
Elastická membrána může těsně přiléhat k sedlu ventilu, aby byla zajištěna nulová netěsnost a stabilita systému.
Jednoduchá obsluha a pohodlná údržba
Konstrukce je jednoduchá, s malým počtem dílů, snadno se rozebírá, čistí a vyměňuje a snižuje náklady na provoz a údržbu.
Silná přizpůsobivost
Podporuje manuální, pneumatické, elektrické a další provozní režimy a může být integrován do automatického řídicího systému.
Hlavní oblasti použití
Systém výroby API: používá se pro dopravu reakčních materiálů, katalyzátorů atd.;
Přípravná dílna: kontrola toku injekcí, perorálních tekutin, sirupů a jiných léků;
Čištěná voda/voda pro injekční systém (WFI/PW): zajištění sterility systému kvality vody;
Čisticí systém CIP/SIP: používá se pro přesnou kontrolu čisticí kapaliny;
Biofarmaceutické vybavení: podpůrné potrubní systémy, jako jsou buněčné kultury, fermentační tanky, odstředivky atd.;
Laboratorní a poloprovozní vybavení: kapalinová řídicí jednotka v malém výzkumu a vývoji léčiv.
Vzhledem k tomu, že farmaceutický průmysl neustále zlepšuje kvalitu produktů a shodu výroby, Farmaceutický membránový ventil se postupně stává standardní konfigurací moderního farmaceutického inženýrství se svými vynikajícími hygienickými vlastnostmi, spolehlivým provozem a širokou použitelností.
V budoucnu, s pokrokem v inteligentní výrobě a nepřetržité výrobě, se budou membránové ventily dále vyvíjet směrem k inteligenci, modularizaci a vyšším úrovním čistoty. Výběr farmaceutického membránového ventilu, který odpovídá specifikacím GMP a má kompletní ověřovací dokumenty, není jen základem pro zajištění bezpečnosti léčiv, ale také klíčovým krokem pro farmaceutické společnosti k posunu směrem k vysoce kvalitnímu vývoji.
